适用人群
适用于经病理确诊的实体瘤患者，特别是：1. 寻求靶向或免疫治疗机会的晚期或转移性患者；2. 标准治疗失败或复发，需探索后续治疗策略的患者；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确，需辅助诊断与分型的患者；4. 有遗传性肿瘤家族史，需评估胚系与体细胞突变情况的患者。
检测内容
本产品采用下一代测序技术，对实体瘤组织样本进行深度测序，一次性检测与实体瘤发生发展密切相关的462个基因。检测范围涵盖关键驱动基因的点突变、插入/缺失、基因扩增、融合等全变异类型。通过高通量平行测序与生物信息学分析，全面解析肿瘤的基因组特征，为精准治疗提供分子依据。
样本要求
组织样本：需提供6-8张未染色的FFPE白片或1个蜡块，常温避光保存与运输。外周血样本：采血后轻柔颠倒混匀，4℃保存，72小时内送达实验室。所有样本需附有规范的病理诊断报告。
临床应用
检测结果可为临床提供全面的分子分型依据：1. 识别可靶向的驱动基因突变，匹配已上市或临床试验阶段的靶向药物；2. 评估肿瘤突变负荷、微卫星不稳定状态等，预测免疫检查点抑制剂疗效；3. 提示耐药机制，指导治疗失败后的方案调整；4. 辅助鉴别遗传性肿瘤综合征，为患者及其家属提供遗传风险管理信息。最终辅助临床制定个体化治疗方案，优化治疗路径。
后办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，内蒙古自治区乌拉特后旗潮格温都尔镇，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。